-
1 trisomy 18 syndrome
1) Общая лексика: син (тяжелое неизлечимое хромосомное заболевание с множественными пороками развития, в том числе задержкой психомоторного развития, врожденными пороками сердца, гипоплазией скелетной мускулатуры и т.п.)2) Медицина: синдром трисомии 18 хромосомы, трисомия 18 хромосомы, трисомия Е1 -
2 trisomy 21 syndrome
Медицина: синдром Дауна (врожденное нарушение развития, обусловленное наличием лишней 21 хромосомы и проявляющееся умственной отсталостью, нарушением роста костей и другими физическими аномалиями), болезнь Дауна, даунизм, трисомия 21, синдром трисомии 21, трисомия G, врождённая акромикрия, генерализованная фетальная дисплазия, трисомия по 21 паре хромосом, эмбриодия -
3 trisomy E syndrome
1) Общая лексика: син (мтяжелое неизлечимое хромосомное заболевание с множественными пороками развития, в том числе задержкой психомоторного развития, врожденными пороками сердца, гипоплазией скелетной мускулатуры и т.п.) -
4 trisomy 21 syndrome
болезнь Дауна, синдром трисомии 21 -
5 Klinefelter's syndrome Testicular feminization syndrome Trisomy-X syndrome
Синдром Клайнфельтера Синдром тестикулярной феминизации Синдром трисомии-ХEnglish-Russian dictionary of medicine > Klinefelter's syndrome Testicular feminization syndrome Trisomy-X syndrome
-
6 trisomy
Наличие «тройки» гомологичных хромосом вместо пары гомологов у диплоидного организма, что обычно связано с нерасхождением хромосом в анафазе; у растений Т. - достаточно частое явление, однако у высших животных Т., как правило, вызывает серьезные нарушения; у человека Т. лежит в основе синдромов Дауна Down syndrome, Эдвардса Edwards syndrome и т.д.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > trisomy
-
7 D-trisomy syndrome
синдром Патау
синдром трисомии D
НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 13; характеризуется развитием черепно-лицевых аномалий, пороками сердца, деформацией пальцев, нарушениями мочеполовой системы, умственной отсталостью и др.; может иметь место мозаицизм 2n=46/47,13+.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > D-trisomy syndrome
-
8 E1 trisomy syndrome
синдром Эдвардса
синдром «трисомия Е1»
НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 18 и проявляющееся множественными пороками развития (микрогнатия, высокие надбровные дуги, лунообразная форма лица, деформация пальцев, порок сердца, часто задержка роста, умственная отсталость и др.); иногда отмечается мозаицизм 2n=46/47,18+; впервые описан в 1960.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
- синдром «трисомия Е1"
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > E1 trisomy syndrome
-
9 Patau syndrome
синдром Патау
синдром трисомии D
НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 13; характеризуется развитием черепно-лицевых аномалий, пороками сердца, деформацией пальцев, нарушениями мочеполовой системы, умственной отсталостью и др.; может иметь место мозаицизм 2n=46/47,13+.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Patau syndrome
-
10 Edwards syndrome
синдром Эдвардса
синдром «трисомия Е1»
НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 18 и проявляющееся множественными пороками развития (микрогнатия, высокие надбровные дуги, лунообразная форма лица, деформация пальцев, порок сердца, часто задержка роста, умственная отсталость и др.); иногда отмечается мозаицизм 2n=46/47,18+; впервые описан в 1960.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
- синдром «трисомия Е1"
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Edwards syndrome
-
11 D-trisomy syndrome
см. Patau syndromeАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > D-trisomy syndrome
-
12 E1 trisomy syndrome
см. Edwards syndrome* * *E1 трисомии синдром, Эдвардса с. — у человека наследственное заболевание хромосомного типа, причиной которого является трисомия по 18-й хромосоме. Проявляется в виде множественных пороков развития (лунообразное лицо, высокие надбровные дуги, микрогнатия, порок сердца, деформация пальцев, часто задержка роста, умственная отсталость и др.). В некоторых случаях наблюдается мозаицизм 2n = 46/47,18+. E1. т. с. впервые описан в 1960 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > E1 trisomy syndrome
-
13 D-trisomy syndrome
Генетика: синдром Патау -
14 E1 trisomy syndrome
Генетика: синдром Эдвардса -
15 partial trisomy syndrome
Медицина: синдром частичной трисомииУниверсальный англо-русский словарь > partial trisomy syndrome
-
16 partial trisomy syndrome
Англо-русский медицинский словарь > partial trisomy syndrome
См. также в других словарях:
trisomy 21 syndrome — Down syndrome Down syn drome, Down s syndrome Down s syn drome, n. (Med.) A congenital disorder caused by an extra chromosome 21 in some or all cells. It causes a variable number and degree of abnormalities, including retarded growth, mental… … The Collaborative International Dictionary of English
trisomy C syndrome — trisomy 8 s … Medical dictionary
trisomy D syndrome — trisomy 13 s … Medical dictionary
trisomy E syndrome — trisomy 18 s … Medical dictionary
Trisomy 21 syndrome — A common chromosome disorder, often called Down syndrome, due to an extra chromosome number 21 (trisomy 21). The chromosome abnormality affects both the physical and intellectual development of the individual. Trisome 21 (Down) syndrome is… … Medical dictionary
Trisomy 13 syndrome — Condition with three rather than the normal two chromosomes #13. Children born with this syndrome have multiple malformations and mental retardation due to the extra chromosome #13. The congenital malformations (birth defects) commonly include… … Medical dictionary
Trisomy 18 syndrome — There are three instead of the normal two chromosomes #18. Children with this condition have multiple malformations and mental retardation due to the extra chromosome #18. The children characteristically have low birth weight, small head… … Medical dictionary
trisomy 8 syndrome — a syndrome associated with an extra chromosome 8, usually mosaic (trisomy 8/normal), characterized by mild to severe mental retardation, prominent forehead, deep set eyes, thick lips, prominent ears, and camptodactyly … Medical dictionary
trisomy 11q syndrome — a rare syndrome resulting from the presence of an extra long arm of chromosome 11; because different segments may be involved, the associated anomalies are highly variable and include preauricular fistulas, hypoplasia of the gallbladder,… … Medical dictionary
trisomy 22 syndrome — a rare syndrome due to an extra chromosome 22, characterized typically by mental and growth retardation, microcephaly, low set or malformed ears, micrognathia, long philtrum, preauricular skin tag or sinus, and congenital heart disease. In males … Medical dictionary
Patau syndrome (trisomy 13 syndrome) — A syndrome characterized by multiple malformations, commonly including scalp defects, hemangiomas (blood vessel malformations) of the face and nape of the neck, cleft lip and palate, malformations of the heart and abdominal organs, and flexed… … Medical dictionary